Фармаконадзор — безопасность и качество лекарственных средств

Уважаемый потребитель!

В соответствии с международными правилами, а также российским законодательством в сфере обращения лекарственных средств, компания «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.» (Индия) непрерывно осуществляет мониторинг эффективности, безопасности и качества лекарственных препаратов, как на стадии их разработки, так и на этапе, когда препарат уже зарегистрирован и находится в обращении.

Просим нам сообщить о любых случаях нежелательных явлений/реакций или жалобах на качество лекарственного препарата производства Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. (Индия) в случаях, если:

  • Вы обратили внимание, что качество продукции, упаковка или маркировка не соответствуют установленным требованиям
  • Наш препарат не оказал ожидаемого Вами эффекта
  • Отмечено развитие нежелательных явлений после применения лекарственного препарата

Пожалуйста, заполните на сайте и отправьте форму-извещение или позвоните по телефону: +7 (495) 795-39-39 доб. 10-36, 12-32 – в случае развития нежелательного явления или неэффективности лекарственного препарата; 
доб. 22-54 – в случае жалобы на качество.

Электронный адрес: adverse@drreddys.com

Информация о нежелательных явлениях необходима для осуществления эффективного контроля безопасности и качества производимых компанией лекарственных препаратов и оперативного реагирования на жалобы и претензии заявителей.

Для Вашего удобства, мы подготовили форму и предлагаем Вам ответить на несколько вопросов:

Форма-извещение

Хотите сообщить информацию
по вопросам качества продукции компании Др. Редди`с
Лабораторис Лтд.

Анкета по качеству