Фармаконадзор — безопасность и качество лекарственных средств

В соответствии с международными правилами и российским законодательством в сфере обращения лекарственных средств компания «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.» (Индия) непрерывно осуществляет мониторинг эффективности, безопасности и качества лекарственных препаратов, как на стадии их разработки, так и на этапе, когда препарат уже зарегистрирован и находится в обращении.

Просим нам сообщить о любых случаях нежелательных явлений или жалобах на качество лекарственного препарата производства Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. (Индия) в случаях, если:

• Вы обратили внимание, что качество продукции, упаковка или маркировка не соответствуют установленным требованиям;
• наш препарат не оказал ожидаемого Вами эффекта;
• отмечено развитие нежелательных явлений после применения лекарственного препарата

Пожалуйста, заполните на сайте и отправьте форму-извещение.

Также Вы можете позвонить в рабочие часы по телефону: +7 (495) 795-39-39 и оставить Ваше сообщение о случае развития нежелательного явления или неэффективности лекарственного препарата, а также жалобы на качество.

После получения Вашего сообщения Вы получите ответ на Ваш вопрос в форме звонка или письма (в зависимости от способа предоставления информации и указанных Вами данных) или с Вами свяжется ответственный сотрудник Компании для уточнения необходимых деталей.

Электронный адрес: adverse@drreddys.com

Информация о нежелательных явлениях необходима для осуществления эффективного контроля безопасности и качества производимых компанией лекарственных препаратов и оперативного реагирования на жалобы и претензии заявителей.